骨肉瘤是最常见的原发性骨肿瘤，好发于青少年和青年，其病理特点是肉瘤细胞直接形成骨样组织。大多数骨肉瘤恶性程度高，早期发生远处转移占原发性恶性骨肿瘤的20—40%，是我国居首位的原发性恶性骨肿瘤。股骨远端和胫骨近端是最常见的部位，50%以上的病人肿瘤发生在膝关节周围，次为肱骨近端，腓骨近端等处。
临床表现：早期出现疼痛，开始为间歇性隐痛，后为持续性并渐进加重，夜间痛明显。局部逐渐肿胀，进行性加重。病史一般2—4月，多数病人经过不恰当治疗如，理疗、药物外敷等，肿痛没有明显缓解，反逐渐加重。随着病情进展可出现发热、消瘦、贫血。死亡原因为远处转移。检查可见局部肿胀，压痛。肿瘤生长增大致表面皮肤张力增高，皮温升高，浅静脉怒张。
1、约半数病人血沉加快，该指标可作为对肿瘤发展或复发的观察指标之一。
2、约50%-70%病人碱性磷酸酶升高（进展快，发生转移的可明显升高）。
检查：1、X射线平片检查。
2、CT拍片。
3、放射性核素全身骨扫描。
4、血管造影。
5、磁共振。
治疗：早期发现和及时诊断，及早治疗极为重要。骨肉瘤的治疗以综合治疗。
软骨肉瘤   是起源于软骨组织的恶性骨肿瘤，多发生在30—50岁之间。长骨和骨盆是软骨肉瘤的好发部位。，以股骨、胫骨和肱骨多见，还可见肩胛骨等。根据瘤细胞的分化程度可将其分为3级，一级为低度恶性，二级中度恶性，三级分化最差。该病发病缓慢，常见局部疼痛，主要为隐痛、间歇性。多有逐渐增大的肿块，病史较长，一般为1年至1年半，短期内肿块增长较快，疼痛加剧，提示肿瘤的恶性程度较高。
临床表现：发病缓慢，常见局部隐痛，间歇性。多有逐渐增大的肿块，局部可由压痛，关节活动受限。病史较长，一般为一年至一年半，短期内肿块增长较快，疼痛加剧提示肿瘤的恶性程度较高。
诊断：X线检查中央型：表现为溶骨性破坏，内有各种形态的钙化灶，呈斑点状、环状、絮状等。分化好的肿瘤有硬化边缘。恶性度高的肿瘤边界不清，骨皮质破坏，形成软组织肿块。
周围型  ：见于骨盆，肩胛骨等部位，表现为境界不清的肿块影，骨皮质可受侵犯。周围型肿瘤发生在骨表面。
CT检查：中央性软骨肉瘤CT显示溶骨性骨质破坏，可见软组织肿块，肿瘤内有不规则、不同密度的斑点状、半环状或片状钙化。磁共振对了解肿瘤髓内病变范围、肿瘤范围有意义。
手术是治疗软骨肉瘤的主要方法。软骨肉瘤对化疗和放疗不敏感。手术后，可采用中医药治疗以防复发。选择黄家医圈指定协作医院，采用黄氏系列抗癌药治疗，以防复发抗转移，疗效可靠。
骨癌在医学界称为成骨肉瘤、或者软骨肉瘤等，多因外伤引起的溃疡、感染、组织坏死而致；其特点为周围灼伤热痛或疼痛影响功能、肌肉萎缩。检查上多以X片、病理检查为主。
软组织肉瘤：软组织的定义是指人体骨骼、内脏上皮组织、皮肤上皮组织、造血系统及中枢神经系统以外的组织，凡发生于软组织的恶性肿瘤统称为软组织肉瘤。包括起源于黏液组织、纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、间皮、滑膜、淋巴管间叶组织，也包括周围神经系统在内。软组织肉瘤种类繁多，除可按其组织来源分类，并在其后加上“肉瘤”以表明其性质外（如脂肪肉瘤），对于某些分化程度差的软组织肉瘤，不能辨别其起源的软组织，则按其细胞形态命名。软组织肉瘤可发生于任何年龄，但以50岁以下、30岁以上多见，病因至今未明。软组织肉瘤中以纤维肉瘤、神经纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等较为常见。软组织肉瘤可发生于身体的各个部位，但以四肢、躯干最为多见，淋巴道转移占11%以下。
软组织肉瘤多为无痛性肿块，但当肿瘤侵润周围神经组织、骨骼等，或合并感染时可产生疼痛。某些位于深层组织肉瘤，疼痛是病人就诊的首要症状。
治疗：该类肿瘤应手术为首选，往往术后采用化疗、放疗，但是极易复发是规律，往往是复发再手术，再化疗，再复发。所以，采用现代肿瘤治疗单一方法难于奏效，必须综合治疗。我们的经验是，各种肉瘤的治疗均以手术为主，术后采用黄家医圈中医药治疗，可以有效防止复发或延缓复发几率，山东黄家医圈肿瘤专科门诊郭立武主任有丰富的的临床经验，根据病情及组织细胞学诊断结果，采用云南黄家医圈制药有限公司生产的治癌药对症规范治疗，疗效满意。